出品：科普中國(guó)

作者：張剛（中國(guó)科學(xué)院微生物研究所）

(資料圖片)

據(jù)估計(jì)，地球上的細(xì)菌大約有5×10³⁰個(gè)，而噬菌體（能專(zhuān)門(mén)殺死細(xì)菌的病毒）約為細(xì)菌數(shù)量的10倍。在自然界，細(xì)菌與噬菌體不停地進(jìn)行著生死存亡的斗爭(zhēng)，為了存活，細(xì)菌進(jìn)化出了復(fù)雜多樣的防御策略來(lái)保護(hù)自己。這些防御系統(tǒng)主要包括限制-修飾系統(tǒng)、獲得性免疫系統(tǒng)（CRISPR/Cas系統(tǒng)）和流產(chǎn)感染。

聽(tīng)起來(lái)是不是很帶感，這火藥味兒一下就上來(lái)了！

今天，我們就通過(guò)這篇文章帶大家領(lǐng)略一下微觀戰(zhàn)場(chǎng)上細(xì)菌的防御策略和機(jī)制。

（圖片來(lái)源：veer圖庫(kù)）

細(xì)菌限制-修飾性系統(tǒng)：你的修飾就是最好的名片

限制-修飾系統(tǒng)是一種廣泛存在于細(xì)菌中的抗噬菌體系統(tǒng)。在已知的細(xì)菌防御系統(tǒng)中，限制-修飾系統(tǒng)占比最大，超過(guò)了30%，占據(jù)主導(dǎo)地位，主要包括Type I-IV四種類(lèi)型。

限制-修飾系統(tǒng)通過(guò)識(shí)別DNA特殊位點(diǎn)的修飾來(lái)區(qū)分細(xì)菌自身和外源DNA（如噬菌體），并最終切割噬菌體所注入的DNA。其具體功能的執(zhí)行主要需要2種成分：修飾酶(主要為甲基轉(zhuǎn)移酶)和限制內(nèi)切酶。修飾酶能夠?qū)?xì)菌DNA進(jìn)行甲基化修飾，而限制內(nèi)切酶切割未被修飾的噬菌體DNA，阻止噬菌體的復(fù)制和增殖，保護(hù)了細(xì)菌。

此外，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新型的限制-修飾系統(tǒng)——限制-修飾相關(guān)的防御島（DISARM系統(tǒng)），該系統(tǒng)廣泛存在于細(xì)菌和古菌中，不同于典型的限制-修飾系統(tǒng)，防御島包含3個(gè)核心基因、1個(gè)甲基轉(zhuǎn)移酶基因和1個(gè)額外的未知基因。

防御島系統(tǒng)通過(guò)甲基轉(zhuǎn)移酶對(duì)細(xì)菌自身DNA上的胞嘧啶進(jìn)行甲基化，從而區(qū)分細(xì)菌和外來(lái)的噬菌體，隨后該系統(tǒng)的其他成分會(huì)對(duì)非甲基化的噬菌體DNA進(jìn)行攻擊，最終殺死噬菌體。

（圖片來(lái)源：veer圖庫(kù)）

已發(fā)現(xiàn)，即使噬菌體DNA的位點(diǎn)存在甲基化修飾或不含有相關(guān)位點(diǎn)，防御島系統(tǒng)仍然能夠殺死噬菌體，這與典型的限制-修飾系統(tǒng)是不同的，防御島系統(tǒng)還存在其他未知的識(shí)別外源DNA的機(jī)制。

CRISPR-Cas系統(tǒng)：記住你再毀滅你

細(xì)菌對(duì)抗噬菌體入侵的一個(gè)更精密和復(fù)雜的策略是CRISPR-Cas系統(tǒng)，也被稱(chēng)為細(xì)菌的獲得性免疫系統(tǒng)。該系統(tǒng)由CRISPR序列（規(guī)律性成簇的間隔短回文重復(fù)序列）和Cas蛋白共同組成。

含有該系統(tǒng)的細(xì)菌能從噬菌體基因組上捕獲一段短的被稱(chēng)為“spacer”的間隔序列（約20~30個(gè)堿基），將其插入自身的CRISPR陣列中，從而獲得了免疫記憶。

當(dāng)噬菌體再次入侵時(shí)，CRISPR-Cas系統(tǒng)通過(guò)保存的間隔序列與噬菌體DNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別，精確切割外源基因序列，阻止噬菌體DNA在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，達(dá)到殺死噬菌體的效果。

CRISPR系統(tǒng)主要包括I-V型，在細(xì)菌和古菌中廣泛分布，大約有40%的細(xì)菌和90%的古菌帶有CRISPR系統(tǒng)。其中，I型CRISPR約占CRISPR系統(tǒng)的90%，II型是研究最透徹的，如CRISPR-Cas9系統(tǒng)，其他類(lèi)型的CRISPR系統(tǒng)的研究也在進(jìn)行中。

（圖片來(lái)源：veer圖庫(kù)）

流產(chǎn)感染：犧牲小我，成全大我

流產(chǎn)感染也稱(chēng)頓挫感染，是一種以犧牲細(xì)菌細(xì)胞存活或適應(yīng)度（健康）為代價(jià)來(lái)阻止噬菌體復(fù)制和釋放的過(guò)程。流產(chǎn)感染被認(rèn)為是一種利他行為，類(lèi)似于真核生物的“程序性細(xì)胞死亡”過(guò)程，可以防止噬菌體傳播到周?chē)钠渌?xì)菌群體，體現(xiàn)了一種“犧牲小我，成全大我”的精神。

該策略是通過(guò)干擾和阻止細(xì)菌基本的細(xì)胞過(guò)程，如翻譯、轉(zhuǎn)錄和復(fù)制，或通過(guò)誘導(dǎo)膜滲漏來(lái)實(shí)現(xiàn)的。這是細(xì)菌在多種防御系統(tǒng)都失效后所選擇的一種免疫策略，以阻止噬菌體的進(jìn)一步擴(kuò)散。

T4噬菌體（專(zhuān)門(mén)以大腸桿菌為食物的細(xì)菌病毒）衣殼蛋白激活大腸桿菌的蛋白酶，該蛋白酶切割核糖體延伸因子，抑制大腸桿菌和噬菌體基因的翻譯。大腸桿菌還有一種RexAB蛋白介導(dǎo)的排斥機(jī)制，通過(guò)一系列宿主蛋白的參與，改變細(xì)胞膜的通透性，降低膜電位，最終導(dǎo)致少部分受感染的細(xì)胞死亡，保護(hù)了其他細(xì)菌群落。

T4噬菌體

（圖片來(lái)源：wiki）

近來(lái)在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的環(huán)狀寡核苷酸的抗噬菌體信號(hào)系統(tǒng)CBASS，類(lèi)似于人體細(xì)胞天然免疫的一種信號(hào)通路。

CBASS由核苷酸轉(zhuǎn)移酶和下游蛋白效應(yīng)分子組成，通過(guò)合成信號(hào)分子——“第二信使”環(huán)狀GMP-AMP激活磷脂酶，破壞細(xì)胞膜，殺死細(xì)菌，從而抑制噬菌體的進(jìn)一步傳播。在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的防御系統(tǒng)中，流產(chǎn)感染機(jī)制占比達(dá)25%，為細(xì)菌第二大免疫系統(tǒng)，目前的研究顯示，流產(chǎn)感染的新家族仍在不斷擴(kuò)大中

其他防御島策略

噬菌體可誘導(dǎo)染色體島是插入在細(xì)菌染色體上的基因簇（屬于細(xì)菌基因組的一部分），可通過(guò)限制噬菌體增殖為宿主菌提供適應(yīng)優(yōu)勢(shì)。

在遭受外來(lái)噬菌體感染后，細(xì)菌PICI被激活，利用該外來(lái)噬菌體的結(jié)構(gòu)蛋白進(jìn)行自身包裝。由于PICI往往只有外來(lái)噬菌體基因組的1/3大小，用于組裝的衣殼蛋白也更小，包裝效率更高，導(dǎo)致外來(lái)噬菌體競(jìng)爭(zhēng)不過(guò)PICI而無(wú)法完成自身組裝。

金黃色葡萄球菌致病島就是經(jīng)典的PICI，外來(lái)噬菌體表達(dá)的小分子誘導(dǎo)SaPI的啟動(dòng)，隨后產(chǎn)生一個(gè)較小的衣殼，只能將SaPI成功包裝，避免了外來(lái)噬菌體的侵染。最近的研究也發(fā)現(xiàn)了很多其他防御基因簇，如BREX、Dnd、Zorya、Gabija等，這些防御系統(tǒng)的歸類(lèi)和作用機(jī)理有待科學(xué)家深入研究。

金黃色葡萄球菌

（圖片來(lái)源：wiki）

目前，仍不斷有新的文獻(xiàn)報(bào)道不同的細(xì)菌防御體系，這些新的防御系統(tǒng)與噬菌體侵染有明顯的相關(guān)性，但具體的機(jī)制仍需要深入研究。已知細(xì)菌防御相關(guān)基因約占其基因組的10%，目前揭示的可能只是冰山一角，未來(lái)需要科學(xué)家們繼續(xù)挖掘和發(fā)現(xiàn)新的細(xì)菌防御系統(tǒng)，闡明它們抵抗噬菌體的具體機(jī)制。

結(jié)語(yǔ)

除了已知的防御機(jī)制外，越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌的防御系統(tǒng)與人體細(xì)胞的天然免疫體系具有很多相似之處。細(xì)菌防御系統(tǒng)很可能是人體天然免疫系統(tǒng)的雛形，是人類(lèi)固有免疫系統(tǒng)進(jìn)化的早期階段。已揭示的細(xì)菌防御系統(tǒng)的效應(yīng)蛋白及其調(diào)控機(jī)制與人體細(xì)胞類(lèi)似。

因此，研究細(xì)菌的新型防御系統(tǒng)有助于認(rèn)識(shí)人類(lèi)天然免疫系統(tǒng)的工作機(jī)制，為人類(lèi)抵抗病原微生物的感染提供理論參考。相信在不久的將來(lái)，科學(xué)家們會(huì)找到更多細(xì)菌及人體的免疫“秘密”。

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