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A股申購 | 海森藥業(yè)(001367.SZ)開啟申購 為硫糖鋁、阿托伐他汀鈣等產(chǎn)品國內(nèi)主要生產(chǎn)廠家之一

時(shí)間:2023-03-28 07:16:11    來源:智通財(cái)經(jīng)    


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(原標(biāo)題:A股申購 | 海森藥業(yè)(001367.SZ)開啟申購 為硫糖鋁、阿托伐他汀鈣等產(chǎn)品國內(nèi)主要生產(chǎn)廠家之一)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,3月28日,海森藥業(yè)(001367.SZ)開啟申購,發(fā)行價(jià)格為44.48元/股,市盈率為33.58,申購上限為0.65萬股,屬于深交所主板,中信證券為其保薦機(jī)構(gòu)。

海森藥業(yè)是一家專業(yè)從事化學(xué)藥品原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。經(jīng)過多年的發(fā)展,公司已經(jīng)形成了以消化系統(tǒng)類、解熱鎮(zhèn)痛類和心血管類原料藥為主,以抗抑郁類、抗菌類等原料藥為輔,同時(shí)以抗病毒類、非甾體抗炎類等特色原料藥與制劑為預(yù)備的產(chǎn)品體系。

公司已成為硫糖鋁、阿托伐他汀鈣等產(chǎn)品國內(nèi)主要生產(chǎn)廠家之一,且在全球市場上也取得了較高的市場占有率。公司已通過國家 GMP 認(rèn)證、日本 PMDA 認(rèn)證、韓國 MFDS認(rèn)證等多個(gè)國家和地區(qū)的認(rèn)證,通過美國 FDA 現(xiàn)場檢查、墨西哥 COFEPRIS 檢查,主要產(chǎn)品獲得歐盟 CEP 證書、印度 CDSCO 注冊證書。

本次公開發(fā)行股票的實(shí)際募集資金(扣除發(fā)行費(fèi)用后),將全部用于以下項(xiàng)目:

財(cái)務(wù)方面,于2019年度、2020年度、2021年度以及2022年1-6月,海森藥業(yè)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入分別約為2.67億元、2.85億元、3.89億元、2.11億元人民幣;凈利潤分別為6895.75萬元、6282.69萬元、9399.96萬元、5686.55萬元人民幣。

海森藥業(yè)在招股書中坦言,公司存在藥品集中帶量采購風(fēng)險(xiǎn)。其表示,我國自 2018 年起陸續(xù)開展多輪藥品集中帶量采購,集中帶量采購的藥品品種和覆蓋省市逐步擴(kuò)大。截至本招股意向書簽署之日,阿托伐他汀鈣片、草酸艾司西酞普蘭片等制劑已執(zhí)行集中帶量采購。 隨著集中帶量采購藥品品種和覆蓋省市的進(jìn)一步擴(kuò)大,公司將面臨以下風(fēng)險(xiǎn):(1)因藥品執(zhí)行集中帶量采購,藥品中標(biāo)價(jià)格下降,可能導(dǎo)致公司原料藥產(chǎn)品銷售價(jià)格下降,從而影響公司盈利能力;(2)因藥品執(zhí)行集中帶量采購,藥品及上游原料藥生產(chǎn)行業(yè)的集中度進(jìn)一步提高,對原料藥生產(chǎn)企業(yè)的成本控制、規(guī)?;a(chǎn)、質(zhì)量控制等提出更高要求。如果公司對應(yīng)原料藥產(chǎn)品不能繼續(xù)保持相應(yīng)競爭優(yōu)勢,將影響公司盈利能力。

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